Hàng ngàn lao động mất việcGMP là hệ thống các nguyên tắc, yêu cầu nhằm đảm bảo các hãng sản xuất thuốc, các nhà sản xuất chế biến thực phẩm luôn sản xuất ra các sản phẩm đạt tiêu chuẩn chất lượng, an toàn cho người tiêu dùng, chất lượng ổn định. GMP hình thành từ những năm 1960. Ở các nước phát triển đều có tiêu chuẩn GMP riêng cho mình. Các khu vực ASEAN từ năm 1996 có ban hành bộ tiêu chuẩn chung GMP - ASEAN cho sản xuất dược phẩm và y tế. Ở Việt Nam, triển khai GMP, Bộ Y tế làm từ năm 1996, Bộ NNPTNT từ năm 2004.Ngày 21.1.2008, Cục Thú y có CV số 87/TY-QLT, thông báo về thực hiện lộ trình GMP. Theo đó, hạn cuối cùng để các DN thực hiện tiêu chuẩn GMP đối với dây chuyền sản xuất các loại thuốc tiêm hoặc thuốc uống dạng dung dịch là cuối năm 2008. Các dây chuyền sản xuất các loại thuốc bột cho uống hoặc trộn thức ăn bắt buộc phải đạt GMP vào cuối năm 2010. Dây chuyền sản xuất thuốc bột pha tiêm và các dạng thuốc khác có hạn cuối cùng vào năm 2012.
Theo Hiệp hội Sản xuất - kinh doanh TTY Việt Nam (HH. TTY), cả nước hiện có 177 DN kinh doanh sản xuất thuốc thú y (TTY) (vì sáp nhập cả thú y thuỷ sản). Trong đó, chỉ khoảng 7 DN có chứng chỉ GMP, chủ yếu là các DN lớn hoặc liên doanh. Ước tính, hết năm 2008 sẽ có vài DN được cấp GMP. Như vậy, nếu căn cứ "chốt hạ" của Cục Thú y thì dự báo cuối năm nay sẽ có tới 90% số DN vừa và nhỏ chưa lo nổi GMP sẽ buộc phải đóng cửa; đồng nghĩa với hàng ngàn lao động mất việc. Cả trăm DN TTY "choáng váng" vì điều này. DN phản ứng Cục Thú y - vì sao? Thực ra khi triển khai GMP năm 2004, Cục Thú y đã "khoá sổ" lộ trình vào năm 2006. Vì vậy với CV 87, cho phép đến hết 2008, cục đã gia hạn thêm 2 năm để có GMP cho mỗi dây chuyền sản xuất thuốc thú y của DN. Việc gia hạn này có báo cho DN từ trước. Sự cứng rắn trong "chốt hạn" lần này của cục nhằm mục tiêu " ít mà tinh còn hơn nhiều mà bát nháo", bởi GMP là con đường duy nhất mà TTY Việt Nam có thể cạnh tranh với hàng ngoại.
Trung tâm Thông tin Phát triển Nông nghiệp Nông thôn